Abrysvo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se afsnit 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Eloxatin 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eloxatin 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

sanofi-aventis denmark a/s - oxaliplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Pro-Epanutin 75 mg/ml injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pro-epanutin 75 mg/ml injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - fosphenytoindinatrium - injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning - 75 mg/ml

Advate Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). advate indeholder ikke von willebrand faktor i farmakologisk effektive mængder, og er derfor ikke indiceret ved von willebrand sygdom.

Celvapan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1) v 2009 virus. celvapan bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Emadine Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, allergisk - oftalmologiske - symptomatisk behandling af sæsonbetinget allergisk konjunktivitis.

Hexavac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - renset difteri toxoid, renset tetanus toxoid, renset kighoste toxoid, renset kighoste trådet hæmagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktiveret poliovirus type 1 (mahoney), inaktiveret poliovirus type 2 (mef 1), inaktiveret poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysakkarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - denne kombinerede vaccine er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b forårsaget af alle kendte subtyper af vira, polio og invasive infektioner forårsaget af haemophilus influenzae type b.

Vepacel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influenzavirus (hel virion, inaktiveret), der indeholder antigen af: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra forsøgspersoner i alderen fra 6 måneder og frem efter administration af to doser af vaccinen tilberedes med h5n1 subtype stammer. vepacel bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Insulin Human Winthrop Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insulin menneskelige winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Insuman Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.